药品不良反应是临床用药的重要风险。本文介绍其定义、监测体系、常见误区及应对措施，帮助公众安全用药。
新修订的药品召回管理办法强化分级管理与主动披露义务，本文梳理核心要点、企业应对策略与监管趋势。
新版药品经营质量管理规范持续落地，从采购、储存到销售全链条监管趋严，药品经营企业面临合规大考。
从受理到审评，本期梳理新一批药品注册申请的关键节点与品种分布。
中选品种价格趋于平稳，供应保障与质量监管同步跟进。
